国家药物不良反应
国家实行药品不良反应什么制度
不良反应报告制度。
国家建立制度对药品不良反应
致畸、致出生缺陷;4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;
我国药品不良反应监测评价体系的主体是
1、药品生产企业：药品生产企业应当对其生产的药品进行质量和安全性评估，对药品可能产生的不良反应进行研究...
药品不良反应的定义
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。含义ADR（Adverse Drug React...
简述我国药品不良反应的报告范围(5分)
同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家...
药品不良反应报告和监测管理办法
地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构,负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。 第五条 国家鼓励公民、法人和其...
药品不良反应上报流程及上报时限
通过相应的评估、监测体系，及时发现药品不良反应和问题情况，并及时采取相应措施加以解决，保障人民群众的用药安全。医生遇到患者可能...
国家药品不良反应监测系统如何注册之攻略 - 百度经验
☆药品不良反应包括：●对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。●毒性反应。如引起失眠、...
我国对药品不良反应实行的是
药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和...