dapi染细胞核 步骤
如何给Hela细胞进行DAPI染色和FDA染色?
加入1%Triton X-100溶液，溶解细胞膜。用PBS洗涤2-3次，将PBS吸尽。加入含DAPI的荧光染料溶液，如DAPI...
DAPI(DAPI荧光染料)(介绍,波长,使用方法)
溶解步骤: 将1毫克DAPI精确溶解于1毫升无菌蒸馏水中，制得2.9mM的DAPI水溶液，避免直接用缓冲液溶解，因为DAPI需要先水溶。浓度调...
免疫荧光?
孵二抗，如第7步，孵育1小时。（1:500）DAPI染色5分钟(细胞核染色)(DAPI : PBS＝1:500)PBS清洗1...
细胞实验免疫荧光?
（14）用磷酸盐缓冲液洗涤细胞并清空通道。（15）使用 100 μL DAPI (0.1 μg/mL，购自 Sigma-A...
DAPI的使用方法
1×10-3 mol/L;H3BO3,1×10-3 mol/L;为了减少雄配子体中淀粉的荧光,以利于用DAPI染色后观察其中的细胞核,培养液中只加入了0.2 mg/L...
测细胞凋亡,贴壁细胞dapi染色,还需要固定吗
DAPI溶液使用步骤：固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后...
如何用菌液观察细胞形态 dapi
2.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3 倍的染色液，混匀。
什么是细胞爬片?细胞爬片免疫荧光实验怎么做?
7、用DAPI染核，然后直接照荧光片。8、蒸馏水洗掉PBS，甘油封片，指甲油封片子的四周，因为甘油不象...
细胞免疫荧光的结果怎么分析?
后面所有操作步骤都要避光。6.复染核（定位的关键）在玻片上滴加DAPI，并注意避光孵育5min，对标本进行...
如何检测细胞凋亡?
（3）滴加TUNEL检测液37°C恒温箱避光孵育60分钟，PBS洗3次/5分钟 （4）滴加DAPI工作液10分钟，流水...