SDS - PAGE电泳跑成了这样,是什么原因?

可能是因为浓缩胶配的太少了,导致蛋白压缩得不够就直接去跑分离胶了,也可能是浓缩胶的配方原料有问题...


关于SDS - PAGE凝胶电泳的常见问题?

图 1. 聚丙烯酰胺凝胶电泳示意图 如何通过 SDS-PAGE 确定蛋白质的分子量?SDS-PAGE是测定...


SDS - PAGE检测目的蛋白质,电泳结果如何?

(1)在我们进行SDS-PAGE电泳时,在样品中要加入SDS。当样品加热之后,样品中的蛋白质的折叠形式被改变...


重组蛋白诱导,从SDS - PAGE电泳上看蛋白是否诱导成功...

对于蛋白纯化中SDS-PAGE跑胶问题,小编是有发言权的。对于当时还是蛋白纯化小白的小编来说,这个 “坑”...


PS图象处理软件标志的SDS - PAGE电泳 – 手机爱问

我们可以将图片剪切到适当的大小,合并图层,最后保存图片。 显示率设置为100%,最终结果与图中的数字相同。 注意事项尝试几次,相信它会做得更好...


怎么分析SDS - PAGE蛋白质电泳图?

对比你的marker,你大概判断下目的条带多大,是不是你要的条带。如果是你要的条带,看看marker亮度,...


SDS - PAGE电泳电路图是什么?

SDS-PAGE电泳电路图是一种用于蛋白质分离的电路图。SDS-PAGE是一种分子量分析方法,可以将蛋白质按照...


sds电泳图咋看

通过sds-page凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书;然后...


sds - page电泳图如下,问题出在哪?我怀疑是电泳时间偏短、或者...

可以先加上marker重新跑一次,如果marker都没有跑开,说明电泳时间短了,或者胶的浓度不合适;如果marker正确,蛋白大小不对,说明...


sds 电泳图 怎么看

SDS-PAGE,以上样端为起点,迁移率与分子量的对数有线性关系,即跑得快的分子量小。


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