对于新手小白来说，全新PCR设备是否值得购买？
生物圈小白诚请教:送去测序的pcr产物,怎么区分是否已...
一、产物直接纯化 PCR扩增完成后需要进行琼脂糖凝胶电泳检测，在条带单一无其他杂带的情况下，可以直接对产物进行纯化，常见的纯化方法有：1、硅胶层析柱法 原理：大多数离心柱中吸附DNA的是一层硅胶膜，实际上就是一层玻璃纤维，其表面有大量修饰的硅羟基（Si-OH），硅羟基在溶液中解离后带负电，然后与带正电盐离子、带负电
科研小白|实验入门第四讲——PCR技术
1. PCR技术的全称与定义 PCR，全称为聚合酶链式反应，是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。2. PCR技术的基本原理 变性：在高温下，DNA双链解开成单链。 退火：在...
Real time PCR 前世今生,小白的保姆级叨叨叨(精华版...
深入理解实时PCR技术，从基本概念到实验操作，掌握基因表达分析的利器。
小白求助qpcr产物直接测序是不好测吗
PCR在扩增的过程中可能会出现突变的情况，测序结果中就可能会出现套峰之类的情况，而克隆之后测序理论上每个单克隆里面只会出现一种PCR产物的插入片段，可以挑选不同的克隆进...
小白,弱弱的问个问题,为啥pcr时要在仪器上设置多少...
我猜测是，如果反应体系体积太大，block在快速升降温后需要暂停零点几秒等一等体系温度平衡。 和楼上说的传热系数有关系，因为有些优质的PCR仪升...
pcr上岗证有专业限制吗?小白可考吗?
又一个新职业火了，日薪上千，包吃包住等较高薪酬让很多小伙伴了解到这个PCR这个证书。一方面来自于疫情的原因，以及大城市提出建立“15分钟...
新手小白,pcr产物全是引物二聚体怎么办?
1、提取的rna有没有质控，对提取的rna的量，完整度，纯度还是要看一下，不然提取没有成功，跑了个寂寞。2、确认反转录和pcr过程中试剂有没...
小白:设计一个引物然后去PCR就能把一个酶切位点加到一...
这是因为决定PCR引物结合特异性的部分，大致就是其3’端的10多个碱基，引物的5’端可以“放飞自我”。所以，不管你是在5’端放酶切位点的...
新手小白提问: PCR电泳,条带是这样的,完全没P出来的...
4. 最后来看一下题主说的标准图也有问题，最大问题就是没有Marker，一般来说没有marker的图是不能够用的，无法判定扩增出来的条带到底是不...