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2022年4月份，FDA批准了百时美施贵宝公司的CAMZYOS（mavacamten，2.5毫克，5毫克，10毫克，15毫克胶囊)，用于治疗纽约心脏协会(...
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在第30周时，37% (n=45/123)的患者服用Camzyos达到复合主要终点，定义为混合静脉血氧张力(pVO)改善的患者比例2)增加≥1.5毫升...
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新的3期长期数据显示，Camzyos(mavacamten)显示出对梗阻性肥厚型心肌病的长期益处：降低了对侵入性心脏治疗的需求，并持续降低了...