...生产日期及有效限期的医疗器械该如何处罚?

按医疗器械监督管理条例第六十六条之规定处罚.货值不足1万元的2万以上5万以下罚款,货值1万以上的,处货值金额5倍以上10倍以下罚款.


未经允许私自更改医疗器械批号的怎么处理

吊销其许可证照。构成犯罪的,依法追究刑事责任。据医疗器械流通监督管理办法(草案)规定,伪造、更改医疗器械的合格证明、检验报告、生产日期、生产批号、有效期的,以及医疗...


医疗器械生产批号有法律规定吗?

主要考虑点有以下几方面:1.哪些物料需要批号管理:包括原料,半成品,中间品,成品;2.需要有几种类型的批号:比如成品需要灭菌的,还有灭菌批...


医疗器械生产批号有法规要求吗?

根据小滴对中国医疗器械法规的理解,批号或者序列号用于识别具体的产品,可以帮助追踪和控制产品质量。至于你说的情况,将不同型号的产品在同一天...


一类医疗器械外包装上有生产日期和有效期,但是没有...

自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产许可,其中第三类医疗器械需在国务院食品药品监督管理部门办理产品注册。


医疗器械批号可以不刻吗

医疗器械批号是必须刻的。《医疗器械说明书和标签管理规定》明确规定医疗器械说明书一般应当包括以生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、...


医疗器械生产批号怎么编

4. 从原材料入库开始,应为其分配唯一批号。5. 生产完成后,应创建成品批号与原材料及半成品批号之间的对照表。6. 如果关键物料使用了不同批次,成品批号也应相应更新。


一类医疗器械产品合格证上只有生产批号无生产日期,产品外...

你好,不符合法律规定,产品都是必须有生产日期,你可以向消协投诉,维护自己的合法权益


医疗器械一定要有批号吗? – 手机爱问

医疗器械一定要有批号吗?: 是啊··没批号谁敢买··批号相当于权威认证


医疗器械产品的批号应该怎样制定?如果变更?

你召回的不仅仅是用这批电阻的成品,与之相关只要有用到该批次电阻的成品批你都要召回.所以,怎么分担其中的风险,是应该作出全面的评估才可以.


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