药品注册服务选，尤其是小部分内容的注册支持，哪家能做？
请问应届硕士求职,外企cra,内资龙头药企国际药品注册...
.优点是越做越香，有点公务员性质了，现在FDA创新药注册已经慢慢起来了，有IND/NDA/BLA成功经验的在长三角能有四五十万的待遇，侧面也表明这样...
药品注册申请包括哪些内容
药品注册申请的内容包括：1. 新药申请：对于全新药物的研究和申请。2. 仿制药申请：对于已经上市的药物的仿制版本。3. 进口药品申请：对于从国外引进的药品的注册申请。4....
做药品注册好吗?
1、 大部分的biotech需要的有经验的注册，而且有IND，DNA，中美双报，欧美申报，1类新药经验的人，觉得注册过来可以帮他们解决这些问题；比如...
有什么推荐的药品注册审批入门读物,尤其是有关license...
待药品上市后，再共同委托给CMO生产药品或委托给CSO销售药品的，可以把许可用途范围限定于研发、注册环节。
如何做好药品注册?(兽药、宠物药,人药代替宠物药) - 百度...
做好药品注册，特别是针对兽药和宠物药，是一项专业且需要深入理解的领域。首先，对新兽药注册的前景，答案在于个人的兴趣、规划和领悟力。我国农业教育发达，拥有43所高校...
药学本科应届生,以后想做药品注册,是去小公司的注册岗...
注册也会比较成熟，就会有一套完善的模板和要求；不过你做完研发会更快上手注册，注册还是需要一些研发经验比较好
药品注册是做什么的
该过程包括对药品的安全性、有效性以及质量进行全面的评价。药品注册的申请类型主要分为以下几种：1. 新药申请：指那些在中国境内未曾上市销售的药品。如果已上市药品欲改变...
药品注册部都是做什么的
此外，注册部还需为药品的化学、制造和控制（CMC）提供技术支持，包括生产工艺、杂质研究、质量研究、稳定性研究等药学研究资料的审核以及CMC问题的回复。为了确保药品注册工作...