0.01m pbs
0.01M PBS缓冲溶液如何配制
用1M的HCI或NaOH调pH, 定容1L。 然后高压蒸汽灭菌，室温存放 肯定没问题配置PBS缓冲溶液，0.01m，PH=7.0，400mL中加入Na2HPO4 0.4133 g，NaH2PO4 0.1320g，高压...
pbst缓冲液配方
磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法0.01M PBSPBS 135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2 PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137...
免疫荧光技术优点?
–加未标记的特异性抗体(通常1:100稀释，用0.01MpH7.4的PBS稀释)，37°C作用30min或4°C过夜。0.01M PBST漂洗5min×3次(震荡漂洗...
什么是Westernblot?
6、显色液:DAB 6.0mg;0.01M PBS 10.0ml;硫酸镍胺 0.1ml;H202 1.0μl.三、操作步骤(一)蛋白质样品获得:细菌诱导表达后,可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞,真核细胞加匀浆缓冲...
请问IgG单克隆抗体有哪些应用,结果分析应该分析哪些呢...
产品名称：HRP-山羊抗小鼠IgG1 缓冲液成分：50%甘油、0.01M PBS、0.5%GSA、Proclin-300 浓度：以抗体计1mg/mL左右（以标记物计2mg/mL左...
如何配制0.01mol/L,pH7.4的PBS液
我们常用的0.1M的PBS溶液。配方如下，只要10倍稀释即可。0.1M的PBS Nacl 8.5克 Na2HPO4.12H2O 30.8克 NaH2PO4.2H2O 2.8 克 双蒸水 定容至1000ml ...
现有的0.01m的pbs缓冲液怎么配成0.5mol/l?
现有的0.01m的pbs缓冲液，这个浓度是比0.5mol/l的低的，高浓度的可以通过稀释配制低浓度的，但是低浓度的是很难浓缩的而且要保证浓度准确也不容易，所以重新配制吧 ...
关于Western blot的灰度分析?
（2）每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两次，共洗细胞三次以...
细胞裂解及蛋白提取攻略 - 百度经验
细胞裂解及蛋白提取攻略,蛋白提取是进行蛋白分析的重要一步,同时也是进行蛋白质其他分析的重要组成部分。越来越多的生物医药研究,将蛋白质分析作为某些重要疾病的突破方向来做,其重要性...
western blot是为了什么?
2. 每瓶细胞加3 ml 4℃预冷的PBS（0.01M pH7.2～7.3）。平放轻轻摇动1 min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两次，共洗细胞三次...