Augtyro
瑞普替尼(Ripretinib)ROS1融合阳性非小细胞肺癌上市详细以 ...
瑞普替尼（Augtyro, repotrectinib），一种专为ROS1融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的新一代治疗药物，已于2023年11月15日在美上市。中国方面，再鼎医药已获得...
Augtyro(repotrectinib,瑞普替尼)的给药方法是怎样的? - 百 ...
一、 患者选择 根据肿瘤标本中是否存在ROS1重排，选择患者接受Augtyro治疗局部晚期或转移性NSCLC。目前尚无经FDA批准的用于检测ROS1基因重排以选择患者接受Augtyro治疗的检测...
新一代靶向药 TPX - 0005 在华获突破性治,客观缓解率 93...
商品名：Augtyro）已经获FDA批准上市，用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
收藏!肺癌9大常见靶点突变靶向药物汇总!
NTRK基因融合在NSCLC中发生率约为1%，瑞普替尼（TPX-0005、奥凯乐、AUGTYRO）和拉罗替尼（Larotrectinib、Vitrakvi、维泰凯）是针对NTRK融合的治疗药物，但目前仅部分药物...
瑞普替尼(Repotrectinib)治疗初治ROS1融合非小细胞肺癌患...
同年5月11日，中国NMPA通过优先审评审批程序，批准了瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐/AUGTYRO）上市，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，这一批准基...
行业报告 | 全球TOP 10最具创新力药企排名新鲜出炉! - 百度...
该公司KRAS G12C抑制剂Krazati与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌的sNDA获FDA优先审评资格，ROS1和NTRK靶向抑制剂Augtyro的sNDA也获优先审评资格。Moderna的mRNA疗法mRNA-3927...
瑞普替尼成为 ROS1+ 的肺癌患者新希望,该药物治疗效果...
2023年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布正式批准Repotrectinib（瑞普替尼、Augtyro）上市，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小...
肿瘤免疫靶向治疗技术的研究有哪些新进展?
2023年11月，FDA批准Augtyro用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌NSCLC成年患者，这是全球首款获批上市的第二代NTRK/ROS1，同时，这...
针对17 种癌症有效的「传奇」抗癌药拉罗替尼震撼上市...
用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。截图源于NMPA...
再鼎医药瑞普替尼治疗非小细胞肺癌新药上市申请获受理...
特别值得一提的是，这是全球首款获批上市的第二代NTRK/ROS1抑制剂，同时，这款药物也有了自己响当当的大名——Augtyro。▲截自Bristol Myers ...