Dato-DXd

又一款ADC药物获批上市?

近日，FDA正式批准了一款由阿斯利康和第一三共携手研发的创新抗体偶联药物Datroway（datopotamab deruxtecan，简称Dato-DXd），用于治疗无法切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性的成年乳腺癌患者，这些患者曾接受过内分泌疗法和化疗。乳腺癌适应症再获批此次Dato-DXd获批的关键依据，来源于其三

阿斯利康/第一三共组合受挫,Trop2 ADC格局或变,科伦/默 ...

阿斯利康与第一三共合作的TROP2 ADC产品德达博妥单抗（Dato-DXd）虽在TROPION-Lung01 III期临床试验中达到PFS主要终点，但因OS数据不成熟及安全性问题导致股价暴跌，Trop2...

无统计学意义!全球首款肺癌TROP2 ADC年底上市有点悬 - 百度知...

全球首款肺癌TROP2 ADC药物Dato-DXd年底上市存在不确定性，主要因其总生存期改善结果无统计学意义，且面临其他药物竞争。Dato-DXd总生存期改善无统计学意义 FDA审查情况：...

首款靶向TROP2抗体偶联药上市意义几何? - ZOL问答

这一结果对Dato-DXd的研发前景造成了较大影响,同时也揭示了Trop2-ADC药物在非小细胞肺癌后线治疗中的挑战。事实上,Dato-DXd并非唯一在III期临床试验中遭遇挫折的Trop2-ADC药物。同样...

乳腺癌靶向治疗的那些事,你都了解吗?

Dato-DXd可相较于化疗显著延长患者的中位无进展生存期（PFS：6.9 vs 4.9个月），Dato-DXd相较于化疗组客观缓解率有所提高（ORR:36.4% ...

神药Dato - DXd

Dato-DXd是一种靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC），由阿斯利康和第一三共联合研发，在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）治疗中展现出显著疗效和可控毒性，有望成为PD-L1阴性患者的...

TROP2 ADC 德达博妥单抗(Dato - DXd)?被FDA批准于非小细胞肺癌...

Dato-DXd是一种抗体偶联药物（ADC），其通过单克隆抗体部分特异性地结合肿瘤细胞表面的TROP2蛋白。随后，该药物被细胞内化，并通过溶酶体酶裂解...

第一三共和阿斯利康重磅 ADC 获 FDA 批准,这意味着...

Dato-DXd）的上市申请已正式获得批准。该药用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性激素受体（HR）...

症状及患病时长:我妈妈肺腺癌晚期脑转确诊,egfr19突变...

2025.05月入组进行Dato-Dxd抗肿瘤治疗,至今已经到第9次。需要解答的问题:请问医生:1.由于患者最近3次治疗,抽血检查结果显示肝脏指标过高,均为先输液调整肝脏指标,再输药。患者感觉...

乳腺癌新辅助治疗EC - T是什么?

尽管Dato-DXd作为单药治疗在所有亚型中未能达到预期效果，但与度伐利尤单抗联合使用后，在免疫阳性亚型中显示出令人满意的疗效，并成功达到了疗效...