Elahere

首个国产GLP - 1「减肥神药」来了,华东医药利拉鲁肽获批...

与美国ImmunoGen公司合作开发的治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物ELAHERE，国内BLA已于2023年10月获得受理；公司战略性参股全球新兴科技公司德国HeidelbergPharma，并开展产品合作，做强做优肿瘤产品创新链和ADC领域生态链，进一步完善公司合作、共享的研发生态圈版图。在内分泌领域，公司建立了涵盖口服、注

作为一款新的ADC药物,维迪西妥单抗是否已经被证实拥有...

华东医药与ImmunoGen合作开发的索米妥昔单抗（爱拉赫/ELAHERE）以及瓴路药业/ADC Therapeutics的替朗妥昔单抗（Zynlonta，loncastuximab tesirine，L...

抗体偶联药物ADC:精确制导,爆破癌症

里程碑突破：2022年11月，美国FDA加速批准Elahere?（Mirvetuximab soravtansine-gyynx），成为首个用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物。2022年2月，中国药...

揭秘耐药“魔爪”逃脱秘方:FRα,卵巢癌的新兴治疗靶点 - 百度...

在药物开发的挑战下，全球首款靶向FRα的ADC药物Elahere（Mirvetuximab Soravtansine）于2022年11月获得FDA加速批准，用于治疗FRα阳性且已接受1-3线全身治疗方案的铂耐...

卵巢癌中期一般生存期是多久

2025年妇科肿瘤学会女性癌症年会上公布3期mirasol试验最终分析,elahere治疗叶酸受体α阳性铂耐药卵巢癌,与化疗相比显著延长患者总生存期,降低死亡风险,在pfs、orr等方面也表现出色,且植...

国内首个!华东医药引进的ADC「索米妥昔单抗」获批 - 百度知 ...

2024年11月27日，华东医药全资子公司引进的ADC药物索米妥昔单抗注射液（商品名：爱拉赫/ELAHERE）获国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过1...

艾伯维first - in - class ADC新药获FDA完全批准

艾伯维first-in-class ADC新药Elahere获FDA完全批准 3月22日，艾伯维宣布，美国FDA已全面批准Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）用于...

新药| 美国FDA批准全球首个卵巢癌ADC药物Elahere - 百度...

药物特性与作用机制药物类型：Elahere是全球首个以FRα为靶点的ADC药物（抗体药物偶联物），由中美华东与ImmunoGen合作开发。结构组成：由靶向FRα...

FDA批准:Elahere用于铂耐药卵巢癌,延长总生存期

FDA 已完全批准 Elahere（Mirvetuximab soravtansine）用于治疗高叶酸受体 α（FRα）表达的铂耐药卵巢癌，基于 3 期 MIRASOL 试验显示其可...

...新药!难治性晚期卵巢癌药ELAHERE获批上市!

ELAHERE（mirvetuximab soravtansine）作为全球首款靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC），已获美国FDA完全批准，用于治疗铂类耐药、FRα阳性...