FDA审核中会问到检验员哪些问题，理化跟微生物方面会不会让现场实际操作？不会的问题要怎么回答？
...回答下列有关生物技术实践方面的问题: (1)微生物...
(1)碳源和氮源 (2)灭菌 (3)选择 (4)脱分化和再分化 (5)带电荷量 分子性状 (6)乙 丙
食品企业在加工过程中是如何确保食品安全的?
而在杀菌环节中，可能的生物危害有杀菌不彻底造成的微生物残留，而化学，物理危害并不存在。其他步骤用于此类似方法进行分析，明确所有可能的危害...
怎么样进入化妆品研发领域?
原料公司的工程师通常会在自己公司经营的相关原料方面钻研的很深，或者很超前，往往是带动行业新品潮流的主要力量，没有原料公司，化妆品企业的工...
药店实习一个月总结?
(2)同样一个操作,在实验室中顺利进行,在车间非常困难,这不一定总是设备的问题,而也有可能是选择上就存在了问题。要重视从源头开始控制的...
世卫组织称新冠病毒疫苗可能在 18 个月内完成,为什么...
现实是，新冠病毒（SARS-CoV-2）虽然和SARS病毒在生物学上更接近（也即核酸序列），然而新冠病毒的流行病学特征越来越表明它在【流感化】：潜...
有哪些机构可以出具化妆品检验报告?
题主问的这个问题，其实是化妆品备案注册时候的法规审核问题。一般来说化妆品行政许可检验报告包括卫生安全性报告还有人体安全性报告。卫生性安全...
gmp认证是什么?
在我国，GMP一般指药品、医疗器械、化妆品、原料药、药用辅料、药品包装材料、食品的生产质量管理规范。不同产品领域、不同生产环节会有具体的《...
...法律法规(包括食品安全,包装,标签,宣传等各个方面...
当然在实践中一定会遇到很多问题，比如对食品原料的保质期，曾是一个争议的问题，这又和食品的标签密切相关。3. 辅以业界的讨论，食品安全论坛...