Trodelvy
ADC药物专题|(2)第三代ADC新药Trodelvy(戈沙妥组单抗...
其中，Kadcyla和Adcetris已在中国市场获得批准。2020年，一款名为Trodelvy的新药，由Trop-2人源化抗体hRS7 IgG1κ与细胞毒素SN-38通过CL2A连接体结合，被FDA批准用于治疗晚...
Trodelvy(赛妥珠单抗冻干粉注射剂)中文说明书|香港济民药 ...
中文参考商品译名:Trodelvy冻干粉注射剂，180毫克/瓶，1瓶/盒 中文参考药品译名:赛妥珠单抗-hziy FDA已批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy，赛妥珠单抗）用于治疗转...
吉利德肝病新药获FDA批准上市了,这是真的吗?
2020年10月23日，吉利德完成收购Immunomedics的协议，主要专注于实体瘤和血液瘤产品研发，通过此次收购，吉利德获得了其产品Trodelvy。2021年第1季度...
又一款ADC药物获批上市?
吉利德的Trodelvy也是典型案例，在面对肺癌适应症同样遭遇过滑铁卢，其失败进一步加剧了该领域的竞争复杂性和不确定性。尽管困难重重，但仍有众多公...
第三代ADC新药有望拯救晚期三阴性乳腺癌
尤其对于对抗药耐药的患者，Trodelvy展现了交叉耐药性低的优势。此外，Trodelvy的潜力并不局限于三阴性乳腺癌，它也被研究应用于结肠癌、甲状腺乳头状癌等Trop2表达相关的癌症...
戈沙妥组单抗TRODELVY的给药配置是什么?
【Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）给药配制】1. 计算根据患者体重获得适当剂量所需本药配制溶液的所需体积。使用注射器从小瓶中取出此量。 丢弃小瓶中剩余的所有未...
ADC药物Trodelvy被FDA退审发补原因深度解析
Trodelvy退审的原因主要在于其在生产、工艺、控制和分析方法方面存在显著缺陷。Immunomedics需对整体质量管理体系、生产工艺、控制、分析方法（如细胞结合和细胞毒性分析）进行...
吉利德科学靶向抗癌药 Trodelvy 通过 Orbis 计划批准...
不过，吉利德认为Trodelvy的表现还不错。吉利德肿瘤临床开发高级副总裁Bill Grossman博士在接受 Fierce Pharma 的采访时表示：“我认为，重要的是...
赵立坚夫人所患的「三阴性乳腺癌」为什么这么棘手...
此外，使用Trodelvy的患者两年内的生存率为20.5%，显著高于选择常规化疗的患者的5.5%。对于三阴性乳腺癌患者来说，最有效的方法是手术以及化疗。
使用戈沙妥组单抗TRODELVY应注意哪些不良反应?
1.中性粒细胞减少，症状可能有：发烧、寒冷、咳嗽、呼吸急促、小便时灼痛或疼痛 2.严重腹泻 3.严重和危及生命的过敏反应：脸、嘴唇、舌头或喉咙的肿胀；荨麻疹；皮肤出现...