ctcae4.03

...听到负责肿瘤项目的小伙伴提到的CTCAE到底是什么东西...

CTCAE是美国卫生和公共服务部发布的常见不良反应术语评定标准。CTCAE（Common Terminology Criteria for Adverse Events）即常见不良反应术语评定标准，...

EnsartinibROS1阳性非小细胞肺癌临床研究招募患者

严重的糖尿病、甲状腺等疾病；须用药物干预的心律失常（CTCAE v4.03≥2级）或传导问题；首次给药之前的6个月内出现如下情况：充血性心力衰竭...

pd1临床试验招募

受试者如过去曾接受过抗肿瘤治疗，应在以往治疗的毒性反应恢复至基线水平（除残留的脱发效应之外）或CTCAE v4.03等级评分≤ 1级后才可入组。江苏恒瑞医药股份有限公司 ...

CRA实用软件小工具 - 药研社(旧版)

移动的CTCAE： CTCAE一般用于肿瘤临床试验的不良事件的记录、判断和评价，目前其实已超出肿瘤范围，其它临床试验的方案中对AE的判断和评价也一直在遵循或借鉴CTCAE...

临床招募 | 经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI - H...

治疗间隔与恢复：既往系统性抗肿瘤治疗结束距本研究首次用药必须≥2周，且治疗相关AE恢复至NCI-CTCAE v4.03≤1级（2级脱发除外）。可测量病灶：由IRRC根据RECIST 1.1版...

前列腺癌晚期,还能坚持多久?

医师报告的≥2度的急性GU毒性反应 (CTCAE 4.03，SBRT后90天内评估)次要终点：医师报告的≥2度的急性GI毒性反应 (CTCAE 4.03，SBRT后90天...

光免疫疗法是什么?

不良事件使用国际医学用语词典（MedDRA）18.0版进行编码，不良事件的强度由美国国家癌症研究所的不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）4.03版进行...

184卡博替尼可以用280卡马替尼代替吗?

【药品名称】卡马替尼，卡玛替尼，Capmatinib，Tabrecta 【适应症】用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮...

芦可替尼有耐药性么?

按照美国卫生及公共服务部、国立卫生研究院、国家癌症研究所联合发布的不良反应常用术语标准(CTCAE)4．03版进行不良反应评估。尽管部分患者...

德曲妥珠单抗说明书?

根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准5.0版（NCI-CTCAE v.5.0）进行毒性分级。给药延迟或遗漏如果计划给药出现延迟或遗漏，应尽快给药，无需等到下一个计划周期。同时应调整给药时间表，确保两次给药间隔为3周。应以患者最近一次输注时可耐受的剂量和速率进行输注。特殊人群儿童用药尚未确立本品在儿童和18岁以下的青少年中