elafibranor

目前，埃拉菲布拉诺（Iqirvo）尚未在中国国内上市。美国上市情况：2024年6月，Elafibranor获得美国FDA加速批准，用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）应答...

elafibranor地位：作为该靶点进展最快的PBC治疗药物，其研发数据为全球上市申请提供了强有力支持。五、未来展望上市申请：基于ELATIVE试验的积极结...

2024年6月11日，FDA加速批准Ipsen和Genfit的Iqirvo（Elafibranor）上市，用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）。Elafibranor是近十年首款用于...

2024年6月10日，美国食品药品管理局（FDA）加速批准Ipse公司的elafibranor（商品名：Iqirvo）与熊去氧胆酸（UDCA）联合用于治疗对UDCA应答不足...

Ipsen与GENFIT联合公布的elafibranor肝病3期试验（ELATIVE）达到主要终点，显示其在原发性胆汁性肝硬化（PBC）治疗中具有显著疗效和安全性。试验背...

Elafibranor（Iqirvo，GFT505）的制备路线 Elafibranor作为一种双重过氧化物酶体激活受体（PPAR）α/δ激动剂，其制备路线是一个复杂且精细的...

此外，患者对药物疗效和安全性的要求较高，进一步增加了研发难度。二、埃拉菲布拉诺的作用机制与临床证据药物特性：埃拉菲布拉诺（Elafibranor，商品名Iqirvo）是一种双重过...

Iqirvo（elafibranor）是近期获批的一款PBC新药，它是一种每日1次口服的过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)激动剂，被FDA批准联合UDCA用于治疗对...

然而，MASH领域被称为“研发黑洞”。在过去几十年中，超过百款MASH新药研发失败，不乏奥贝胆酸（FXR激动剂）、Elafibranor（PPARα/δ双重激动...

欧盟上市药品在德国、法国、英国有具体的上市信息汇总。德国：Iqirvo（elafibranor）于2024年10月15日在德国正式上市，这款PPAR激动剂主要用于原发性胆汁性肝硬化（PBC）的...