自留|酶切位点保护碱基表

KpnI:识别序列为GGTACC,最少需要12个保护碱基。MluI:识别序列为ACGCGTC,最少需要10个保护碱基。NcoI:识别序列为CCATGGG,最少需要14个保护碱基。NdeI:识别序列为CATA...

请高手给该段序列加酶切位点MluI、T7启动子序列和上游引物...

MluI T7 5‘特异序列 另外,酶切位点前最好加上保护碱基,例如"GC".TAATACGACTCACTATAGGG也行,我用过

如何阅读载体图谱?

2) CMV启动子,T7启动子 3) ORF的C端融合了Flag和His tag 4) 多克隆位点,常用AsisI 和 MluI(人源基因上不常见的)4) SV40 poly(A...

为什么我的质粒构建总是失败?

我个人总结目前看来我构建失败的原因基本都是连接体系载体量过低,究其根源是因为酶切之后回收来的载体浓度过低,因此我的解决办法是每切1微克的...

蓝白斑筛选的原理是什么?

比如:PIR1: F-Δlac169rpoS(Am) robA1 creC510 hsdR514 endA recA1 uidA(ΔMluI)::pir-116STBL2: F-mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr)...

bac to bac转座后杆状病毒里面为什么不含pFastbac - 1...

因此,新的重组质粒里不包含pFastbac-1质粒的ori,而是包含了bacmid载体的necessary elements区域、Tn7转座酶识别元件,以及原来的表达载体pFastbac-...

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