pcr产物电泳无条带
PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么...
一个可能原因,DNA结合了蛋白质,所以跑不出去.加loading buffer后加热(90度以上)一下再上样试试.另外一个原因,你的产物特别大(不一定是目标产物)
PCR 电泳无条带的原因是什么?
第二个，电泳问题。琼脂糖浓度有没有选择合适，电泳条件（电流、电压）有没有问题，核酸染料有没有效果……这些很好判断，直接看DNA Marker条带...
RT - PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换...
1.我觉得这个浓度的引物是偏高的,我50ul体系用这个可以p得很清晰了,不过引物只要设计得好引物二聚体不神马的我觉得不是问题.2.mix我也用bioteke的,25ul*2的,我觉得很...
菌落PCR后电泳无条带原因分析?
1：转膜问题：膜和胶对应的夹子的颜色反了，如果在转印的过程中，膜的位置颠倒了，那么蛋白就从胶上转移到缓冲液中，而不会到达膜上。对于标...
PCR扩增后没有条带是怎么回事
物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火...
PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事
所有的反应液和底物加好了，机器设好了，跑吧，跑完PCR了，好的，再来跑电泳检测，结果，白花花一大片，什么都没有，那一刻，觉得自己好失败，别人的什么有，自己的...
PCR产物电泳时没有明显的条带,但有拖尾,maker无拖尾。反映...
Mg2+在PCR反应中发挥了重要作用，Mg2+浓度越高，Taq酶活性越强，条带越亮，但非特异性也较强，杂带越多；Mg2+浓度过低则影响PCR扩增产量，甚至使PCR扩增失败而没有...
求助:pcr产物酶切后电泳不出条带
如果是空的什么也没有，可以考虑：1、PCR产物有问题；2、电泳跑反了或者跑久了，DNA跑出了胶；3、制胶的问题，如忘加EB等，或加EB等时胶温度过高。其中PCR产物问题...
我的PCR产物酶切后为什么电泳跑出来什么也没有
目的基因多大，切后片段变小了，如果胶太小了可能跑糊了~就当对半切也该用3.0%的来跑 FokI没用过，不知道活性，可能切太久了切糊了，这样你会看到两条带前面（...
PCR产物电泳无目的条带是什么原因?
1、没找到最适合的退火温度，可以做一个温度梯度确定最适的温度 2、引物的特异性不好 先从这2点下手