sdnm100磁力
组蛋白修饰的研究综述?
直接用Protein A/G 磁珠孵育染色质片段样本 1 小时，磁力分离，丢弃此磁珠，只保留上清，从而预先吸附、清除非特异性结合在磁珠上的染色质片段。将上清液（经过超声或酶片段化处理的染色质）转移至一个新管中，然后按照前述步骤Step 4.2 对一抗和磁珠进行先后孵育。这种降低非特异性结合的方法叫做PRE-CLEAR。可以在最后
直接用Protein A/G 磁珠孵育染色质片段样本 1 小时，磁力分离，丢弃此磁珠，只保留上清，从而预先吸附、清除非特异性结合在磁珠上的染色质片段。将上清液（经过超声或酶片段化处理的染色质）转移至一个新管中，然后按照前述步骤Step 4.2 对一抗和磁珠进行先后孵育。这种降低非特异性结合的方法叫做PRE-CLEAR。可以在最后