再鼎医药瑞普替尼治疗非小细胞肺癌新药上市申请获受理...

2023年11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Repotrectinib(瑞普替尼,TPX-0005)治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。数...


瑞普替尼成为 ROS1+ 的肺癌患者新希望,该药物治疗效果...

AUGTYRO(repotrectinib)40 mg,白色不透明帽,白色不透明体,硬壳胶囊,填充白色至灰白色粉末,帽上印有蓝色文字“REP 40”供应如下: ...


Augtyro(repotrectinib,瑞普替尼)的给药方法是怎样的? - 百 ...

一、 患者选择 根据肿瘤标本中是否存在ROS1重排,选择患者接受Augtyro治疗局部晚期或转移性NSCLC。目前尚无经FDA批准的用于检测ROS1基因重排以选择患者接受Augtyro治疗的检测...


腺性肺癌晚期治疗需要联药吗?

腺性肺癌(也称肺腺癌)是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种类型。腺性肺癌晚期(通常指第四期或广泛的转移性疾病)常见的治疗策略:1、靶向治疗:...


肿瘤基因检测野生型不能用靶向药吗?

Repotrectinib(瑞普替尼)是第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂,也是新一代的广谱抗癌药。2023年11月,FDA批准Augtyro用于治疗局部晚期或转移性ROS1...


癌症病人肿瘤标志物降低是好现象吗?

Augtyro 。更好的消息是,目前中国正式开展 repotrectinib(TPX-0005) 治疗 ROS1 突变晚期非小细胞肺癌和 NTRK 阳性晚期实体瘤的 II 期 ...


五年生存率是不是很现实,很残忍?

瑞普替尼(Repotrectinib,Augtyro,奥凯乐)是一种可以对抗多癌种的广谱抗癌药物,2023年11月15日,获美国FDA批准,用于治疗局部晚期或转移性...


...对于一些癌症有清零癌细胞的作用,还有哪些信息值得...

2023财年,中国和美国共获得15个新的治疗方案,覆盖了常用的 EGFR,ROS1, ALK, MET等。而世界上第一个 NTRK/ROS1抑制剂 Repotrectinib,也...


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